xxx总结 第1篇
xxx[处]口服后降压作用产生缓慢、温和，停药后作用消失也慢。口服后3～7天见效，3～4周达高峰，停药后血压在2～6周内回升。该药曾广泛用于轻、中度高血压，特别是与噻嗪类利尿药合用有良效，是目前常用的复方降压药的主要成分之一。常用剂量口服为每日～毫克。肌内注射或静脉注射为～毫克，注射后约30～60分钟开始产生降压作用，最大作用在3小时，所以重复注射宜在3小时后。
xxx不良反应较多，目前新的具有更多优点的降压药不断上市，该药在高血压的治疗中又很少应用。常见不良反应有鼻塞、口干、抑郁、胃酸增多、腹泻、皮疹等，大剂量可出现面红、心律失常、心绞痛样综合征，心动过缓，偶可产生帕金森综合征。应注意，有精神抑郁性疾病或病史者，有溃疡病病史者、急性局限性肠炎、溃疡性结肠炎、帕金森综合征者禁用。
注意
xxx除外周降压作用外，还有xxx静的安定作用，安定作用有助于血压下降，但在服用xxx应注意七点：
1. xxx适用于轻度或中度高血压伴有心悸、精神紧张者，但对从事精密工作的高血压病人则不适用，因xxx易透过血脑屏障、通过消耗中枢的去甲肾上腺素和5-羟色胺而引起嗜睡、疲惫、精神抑郁等反应，故驾驶车辆、操作精密机器和仪器的高血压者不宜应用。
2. 注意和警惕xxx的副作用。xxx属于肾上腺能神经阻断剂，用药后交感神经系统的功能受到遏制，副交感神经系统的功能相对占优势，结果出现xxx的副作用，如鼻粘膜血管扩张而鼻塞，消化功能亢进而致大便次数增多、腹痛、腹泻、胃酸分泌增加、溃疡病恶变，引发消化道出血，甚至导致新的溃疡。所以，伴有胃及十二指肠溃疡的高血压病人禁用xxx。
3. 本品宜于饭后服，可减轻对胃肠的刺激，并让药物充分吸收。
4. 妊娠期不宜服用本品，否则可增加胎儿呼吸系统的合并症，特别是分娩前几天若服本品，可使胎儿心动过缓、体温过低及鼻堵。
5. 口服xxx不宜同时吃含酪胺食物，如腌鱼、肉、鸡肝、蚕豆、奶酪、葡萄酒等，以免降压作用减弱。
6. 口服本品应注意摄取低脂肪饮食，限制食盐量，因为高脂肪食物或食盐较多均可升高血压，拮抗xxx的降压作用。
7. xxx每日用量为～毫克，若每日超过毫克，偶可发生抑郁性精神病，尚可出现肌肉震颤；长期服用xxx有引发乳房肿瘤的报道，应提高警惕和注意。
2月29日 19:30-21:00
3月1日 19:30-21:00
xxx总结 第2篇
xxx是一种有机化合物，化学式为C33H40N2O9，呈白色或淡黄色结晶性粉末，微溶于水，易溶于乙醇、氯仿和二氯甲烷，难溶于石油醚。含有吲哚环和育亨烷环，是一种叔胺类化合物。可从萝芙木属植物蛇根木的根中提取，也可人工合成。常用其盐酸盐或硫酸盐，有降压和抗精神病的作用
药理学
xxx是一种抗胆碱酯酶药，能够阻断囊泡单胺转运体（VMAT），而使儿茶酚胺类神经递质在体内耗竭，出现交感神经功能减退和中枢神经抑制的作用，对于M胆碱受体和N胆碱受体都有作用。对中枢神经系统，小剂量兴奋，大剂量抑制。主要用于治疗高血压和精神病，也可用于逆转抗胆碱能药物所致中枢毒性作用
药物代谢动力学
xxx可迅速被胃肠、皮下组织和黏膜吸收，可被胆碱酯酶水解破坏，极少随尿排出。可透过血-脑脊液屏障。口服后3～7天见效，3～4周达高峰，停药后血压在2～6周内回升。因选择性较差，很少全身使用
药物剂型
xxx有片剂、注射液、滴眼液等剂型。片剂为或；注射液为1ml:1mg或2ml:2mg；滴眼液为或
药物不良反应和禁忌症
xxx的不良反应主要有恶心、呕吐、瞳孔缩小、流涎、癫痫发作、尿失禁、呼吸困难、心动过缓和腹泻等。局部用于眼部较难耐受，并可致结膜产生结膜滤泡。注射剂中含有亚硫酸钠，常引起过敏，甚至全身过敏。xxx的禁忌症有对xxx过敏者、哺乳者、肾功能xxx、帕金森氏症、癫痫、心律失常和心肌梗塞。治疗期间可能发生焦虑、抑郁以及精神病
临床应用
xxx主要用于治疗高血压和精神病，也可用于逆转抗胆碱能药物所致中枢毒性作用。在高血压治疗中常与利尿剂或其他降压药合用，是目前常用的复方降压药的主要成分之一。在精神病治疗中常与其他抗精神病药物合用，是一种高效的xxx静剂
药物相互作用
xxx与其他抗胆碱酯酶药物如xxx的明、乙酰唑胺等合用可增强其效果；与抗胆碱能药物如阿托品、东莨菪碱等合用可减弱其效果；与除极神经肌肉阻断药如琥珀胆碱等合用可延长其效果；与非除极神经肌肉阻断药如氨基甲酸乙酯等合用可减弱其效果；与β-受体阻断剂如普xxx等合用可增加心动过缓和房室传导阻滞的风险
药物分析
xxx是一种有机化合物，可以通过高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、毛细管电泳法（CE）、核磁共振法（NMR）等方法进行定性和定量分析。
xxx总结 第3篇
xxx的降压作用是通过消耗外周交感神经末梢的儿茶酚胺而发挥的。儿茶酚胺类（属于单胺类神经递质）在对心率、心肌收缩力和外xxx的调控上有着极大作用。它通过阻断囊泡单胺转运体（VMAT）来减少神经递质的储存和释放，从而降低交感神经张力和心脏负荷。这种作用可能需要数天至数周才能恢复VMAT形成，因此xxx的药效是十分持久的（xxx后效应）。如今由于副作用较多并且更优的新药上市，xxx已不再是治疗的首选药物。
